Klassifikationskriterien
Granulomatose mit Polyangiitis (GPA)2022 ACR/EULAR-Klassifikationskriterien›Mikroskopische Polyangiitis (MPA)2022 ACR/EULAR-Klassifikationskriterien›Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA)2022 ACR/EULAR-Klassifikationskriterien›Riesenzellarteriitis (GCA)2022 ACR/EULAR-Klassifikationskriterien›Takayasu-Arteriitis (TAK)2022 ACR/EULAR-Klassifikationskriterien›Behçet-SyndromInternational Criteria for Behçet’s Disease (ICBD)›Polymyalgia rheumatica (PMR)2012 EULAR/ACR-Klassifikationskriterien›